Nomenclature organique résumée !
1°) Etapes :
1. Identifier la chaîne carbonée dite principale, c’est-à-dire :
« la chaîne carbonée la plus longue, comportant, le cas échéant, les liaisons multiples et les fonctions chimiques »
2. Nommer cette chaîne carbonée grâce à :
Un PREFIXE + Un SUFFIXE
« désignant le nombre de C « désignant le type de liaisons
qu'elle contient » entre les C qu’elle contient »
Soit : ANE pour C – C
ENE pour C = C
YNE pour C ≡ C
Remarque : il suffit d’une seule liaison double ou simple pour donner la terminaison ENE ou YNE, même si toutes les autres liaisons sont simples !
| 1 C | METHANE | 5 C | PENTANE |
| 2 C | ETHANE | 6 C | HEXANE |
| 3 C | PROPANE | 7 C | HEPTANE |
| 4 C | BUTANE | 8 C | OCTANE |
3. Identifier les substituants portés par cette chaîne et les nommer DEVANT le nom de la chaîne, en faisant précéder leur nom par leur indice de position sur la chaîne …
Se conformer pour cela strictement aux CONVENTIONS citées ci-dessous …
(Quelques formules et noms de substituants usuels : Cl = chloro ; Br = bromo ; CH3 = METHyl … etc ... !)
2°) Conventions d’écriture : INCONTOURNABLES !
- Les indices de position des substituants devront être les plus petits possibles (numéroter la chaîne carbonée principale en fonction de ce critère …)
- Il y aura similitude obligatoire entre le nombre d’indices de position d’un même substituant … et le préfixe de nombre correspondant (si on rencontre 2 fois le même substituant sur le même C on précisera 2 fois sa position pour respecter cette règle …)
ex : 1,2 – dichloro…
1,2,5 – tribromo…
2,2 – diméthyl…
- On séparera 2 indices de position par une virgule
ex : 2,2,3… ou 1,3… ou 2,2…
- On séparera un indice de position et un nom de substituant par un tiret –
ex : 2 – bromo– 3 – méthyl …
2,2,3 – trichloro…
- Par contre 2 noms s’attacheront (nom du substituant avec celui de la chaîne)
ex : 2 – bromopropane
- Les substituants seront nommés devant le nom de la chaîne en respectant l’ordre alphabétique (ou nombre de C croissant pour des substituants exclusivement carbonés…), le préfixe de nombre ne comptant pas (di, tri, tétra …. ne comptent pas : seule la 1° lettre du nom du substituant compte …)
ex : 2,3,4 – tribromo – 2 – méthyl
- On ajoutera à la fin du nom, après le ANE, ENE ou YNE, la terminologie désignant la fonction chimique s’il y en a une … (ci-dessous «– y –» représente l’indice de position de la fonction)
Soit :
| - y – OL | alcoOL | R - OH |
| AL | ALdéhyde | R – CH = O |
| - y – ONE | cétONE | R – CO – R’ |
| Acide (nom)OIQUE | ACIDE carboxylique | R - COOH |
| (nom partie acide)OATE de (nb C alcool)YLE | Ester | R – CO – O – R’ |
| (nom) NITRILE | NITRILE | R – C ≡ N … |
| (nom)AMIDE | AMIDE | R – CO - N |
| CHLORURE de (nom)OYLE | CHORURE d’acide | R – CO - Cl |
| ANHYDRIDE (nom acide) | ANHYDRIDE d’acide | R – CO – O – CO - R |
| (nom)AMINE | AMINE | R – N … |
GDG
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