ce qui provoque la réaction suivante :
OH
I
H+ -OOC - CH2 - C - CH2 - COO- H+ + 3 (Na+ , HCO3 - )
I Bicarbonate de sodium
COO- H+
Acide citrique
I
I H2O (dissociation ionique)
I
V
OH
I
Na+-OOC - CH2 - C - CH2 - COO- Na+ + 3 (H+,HCO3 - )
I soit
COO- Na+ 3 H2CO3
Citrate de sodium Acide carbonique
Acide instable :
Décomposition immédiate
et spontanée :
H2O
3 H2CO3 --------> 3 CO2 + 3H2O
Dégagement gazeux
= Effervescence !
* Lorsque vous faites une préparation magistrale, ne vous est-il pas arrivé de vous demander dans quel liquide dissoudre tel ou tel solide ? Comment le savoir ? ?
En ayant un minimum de compétences en chimie, tiens !
En effet, selon le nom de votre produit (nomenclature chimique !), vous en déduirez sa formule ou sa famille chimique, ce qui vous permettra de savoir dans quel type de solvant il sera soluble !
Quelques exemples :
o Un composé organique (terpine, eucalyptol ...) formé de C, d'H voire de fonctions chimiques, sera soluble dans les solvants organiques ... S'il comporte une fonction alcool (« ol » dans le nom) il sera en outre soluble dans l'éthanol !
o Un composé ionique (sel) dont le nom se termine en « ure » ou en « ate » (chorure, sulfate, phosphate ...) sera, sauf exceptions (carbonate), soluble dans l'eau, car l'eau détruit les liaisons ioniques !
o Une molécule polaire (comportant un alcool, une amine . ..) sera soluble dans les solvants polaires : l'eau et l'alcool entre autres !
o Le mouillage d'alcool est aussi le résultat de ces constatations :
2 liquides sont miscibles s'ils sont « chimiquement compatibles » ... C'est justement le cas de l'éthanol et l'eau, car ce sont tous 2 des molécules polaires !
Et, si l'on observe en outre un léger dégagement de chaleur lors d'un mouillage d'alcool, c'est qu'un alcool se comporte par ailleurs comme un acide faible, en réagissant par le H labile de sa fonction OH, avec les ions OH- de l'eau (qui joue alors le rôle de base) : d'où une réaction acidobasique exothermique, simultanément au mouillage !
* Et le médicament introduit dans l'organisme ?
Vous étudiez son action et son devenir en Pharmacologie ?
Mais ce qu'il « fait » au niveau de l'organisme et ce qu'il y « devient », est le résultat de réactions chimiques « in vivo » (on les qualifie de « biochimiques » car « Bio » signifie « Vie » !) :
Citons simplement, (car il y a des milliers d'exemples !), la métabolisation du médicament, c'est-à-dire comment, au niveau hépatique, il est rendu inactif, pour élimination (le cas de la plupart des médicaments) ou actif, pour action ultérieure (comme les antiseptiques urinaires) ... Les réactions chimiques qui peuvent être mises en jeu pour cela, sont des phosphorylations, des décarboxylations, des hydrogénations, des oxydations, des hydrolyses (... etc ... !), réactions qui peuvent se faire également « in vitro », à la paillasse !
J'ai assurément oublié de mentionner des milliers d'autres exemples !
Mais la réflexion étant à présent amorcée, nous aurons maintes occasions d'en reparler !!
A vos comms please !!

GDG